美国部分州因强生疫苗不良反应临时关闭接种点

美国部分州因民众接种强生新冠疫苗出现不良反应临时关闭接种点

近日，美国部分州因民众接种强生新冠疫苗后出现不良反应，不得不暂时关闭了一些接种点。这一消息引发了公众的高度关注。美国疾病控制和预防中心经过深入分析后表示，目前并未发现疫苗存在令人担忧的安全隐患，并建议继续推进疫苗接种计划。

据多家媒体报道，在北卡罗来纳州，有18位民众在接种强生新冠疫苗后出现了明显的不良反应。科罗拉多州和佐治亚州也相继报告了不同程度的反应，其中包括头晕、恶心甚至昏厥等症状。这些不良反应导致部分民众被送往医疗机构进行评估，也有部分人在接种点观察后返家。鉴于这种情况，上述三个州决定暂时关闭部分接种点。

强生新冠疫苗是由强生公司旗下的杨森制药公司研发的一款只需接种一剂的新冠疫苗，并于今年2月27日获得美国药物管理局的批准，得以在美国紧急使用。根据美药管局网站的数据，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应包括注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，这些症状大多为轻度至中度，通常会在1至2天内消失。

近期一家位于马里兰州巴尔的摩市的新冠疫苗制造工厂发生了一起意外事件。工厂员工误将两种不同新冠疫苗的原料混合在一起，导致大约1500万剂强生新冠疫苗被迫销毁。这一意外情况严重影响了强生新冠疫苗在全美的供应和分发。据美国媒体援引联邦官员的表态称，本周全美强生新冠疫苗的供应量将下降85%，这无疑给美国的疫苗接种工作带来了不小的挑战。

目前，尽管出现了这些不良反应和供应问题，但强生新冠疫苗在抗击疫情中仍发挥着重要作用。我们期待相关部门能够迅速查明问题所在，采取有效措施确保疫苗的安全性和供应稳定性，以便尽快恢复正常接种工作，共同抵御疫情的挑战。